Dag: 2 mars 2017

Publicerat

Dagens Notiser

  • Det känns verkligen jättefel att gnälla nu när jag har någon nära som har det MYCKET värre och där jag PRECIS fick reda på att det var 3 gånger värre än vad vi trodde..
    Men nu är inlägget redan skrivet så.
  • Jag har ju haft ont i mina njurar ett tag nu, och har dåliga värden sen säkert 1.5 månad tillbaka.
    Jag har denna senaste månaden lämnat så många blodprover att jag är helt gul/blå/lila och om i mina armveck.

    När jag har kontaktat vårdcentralen om detta så har de sagt att jag ska vänta mig till min Reumatologläkare som har ordinerat cellgiftsbehandlingen till mig.
    Ibland har det varit så illa att jag har tänkt åka till akuten, men jag har bara tagit för givet att de hade skickat hem mig och bett mig ta det med ”min” läkare.
    (det har t.o.m varit så illa att jag har ringt Vårdguiden och stått i kö i flera timmar i hopp om att få något svar eller tips)
    Så jag har ringt Reumatologen flera gånger den senaste månaden angående detta.
    Idag hade jag äntligen en tid till att träffa denna läkaren.

    Och han säger direkt att detta är inte hans område, och skulle han skicka mig till de Njurmottagningen så hade de bara undrat varför han har blandat sig i detta.
    Och nej cellgiftsbehandlingen har inte alls med njurarna att göra säger han, det är ingen biverkning av Metoject (medicinen)
    Men ändå så står det om just njurarna och lever på flera ställer under Metoject i FASS.. och ändå så går jag och lämnar blodprover flera gånger i veckan där de bland annat vill ha koll på mina njurar?

    Vilket som.. I FASS så står det att det kan hända att man får problem med njurarna, men att det är mycket ovanligt.
    ”sällsynta – kan förekomma hos 1 av 1 000 personer”

    Och ja.. Jag är ju en av dessa som är jättekänslig för biverkningar..

    Vilket som, han säger att det inte är hans område och han ber mig ringa till min vårdcentral direkt.
    Vilket jag gör, och berättar vad jag precis har fått höra och blivit ombedd att föra vidare.
    DÅ jävlar så får jag en tid till läkaren på min vårdcentral direkt!
    Vilket jag ALDRIG annars har fått!!!

    Så ja, de anser att det är allvarligt antar jag.
    Det är bara jäääääävligt irriterande att de kastar runt mig och att jag har väntat på denna tiden nästan i onödan.

    Läkaren idag sa att de behandlar mig som en ”het potatis”, att de bara kastar iväg mig utan att tänka.
    Och det håller jag helt och hållet med om.

    Så, fortsättningen följer, oron ökar, smärtorna ökar.

  • Det som däremot var hans område är ju att jag får fortsatt ökat ont precis i alla leder, och att jag har mycket ont i mina höftleder.
    Och det räckte att han tittade på min vänsterhand (jag har mest ont i höger) för att han skulle se att det ”är mycket aktivitet där”. 
    Med andra ord, det fortsätter att bli värre.

    Och ang mina höftleder så är det helt rätt, det är problem där också, så jag fick kortisonsprutor (vilket jag inte tycker om för att jag har alltid bara fått mer ont när jag har fått kortisonsprutor de andra 10+ gångerna)

    Men ännu tråkigare är att han insåg att jag har ytterligare ett besvär.
    Han började med att säga ”Ja om du har det så har du verkligen otur för att det gör jätteont”
    Och visst fan är det så, jag har om det var ledfäste eller senfäste-inflammation också.

    Så jag fick utskrivet ytterligare två mediciner.
    Jag ska ta dem båda efter maten varje dag.
    Jag frågade om jag skulle ta dem som en kur då? Eftersom det inte är vid behov?
    ”Nej i ditt fall så ska du äta det varje dag”
    ”Ja men hur länge?”
    ”Ja för alltid, jag skriver ut för ett år framåt”

    Okej…
    Och när jag läser i FASS om den ena medicinen som jag har ätit tidigare och mått skit utav, så står det såhär.

    Dosering

    Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt Varningar och försiktighet).
    Dosen justeras med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos eftersträvas.

    Maximal daglig dos är 200 mg

    Och det jag har fått utskrivet att äta varje dag för resten av mitt liv är just 200 mg tabletter..

    Så.. ja..

  • Jag gnäller absolut inte över MIN hälsa, absolut inte, jag vill bara ventilera lite samt få fram hur jävla dåligt allt sköts inom vården just för att de kastar runt patienterna som ”het potatis” och eftersom de inte LYSSNAR på sina patienter!
    jag vågar inte klaga på något, jag vågar inte gnälla, jag har nära som har det MYCKET värre och jag fick precis ännu sämre nyheter om det.